{"id":36630,"date":"2022-01-19T19:16:27","date_gmt":"2022-01-19T19:16:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/?p=36630"},"modified":"2022-01-19T20:03:08","modified_gmt":"2022-01-19T20:03:08","slug":"coronavirus-mise-a-jour-de-laccord-visant-a-fournir-aux-etats-unis-des-doses-supplementaires-devusheld-une-combinaison-danticorps-a-action-prolongee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/?p=36630","title":{"rendered":"Coronavirus : Mise \u00e0 jour de l’accord visant \u00e0 fournir aux \u00c9tats-Unis des doses suppl\u00e9mentaires d’Evusheld, une combinaison d’anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e"},"content":{"rendered":"\n

AstraZeneca se f\u00e9licite aujourd’hui de l’annonce du gouvernement am\u00e9ricain concernant l’achat de 500 000 doses suppl\u00e9mentaires d’Evusheld<\/em> (tixagevimab co-packag\u00e9 avec cilgavimab), une combinaison d’anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e (LAAB) pour la pr\u00e9vention contre le COVID-19. La livraison des 500 000 doses suppl\u00e9mentaires est pr\u00e9vue pour le premier trimestre de 2022. Cela fait suite au pr\u00e9c\u00e9dent accord gouvernemental pour l’achat de 700 000 doses d’Evusheld<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Le Vice-Pr\u00e9sident Ex\u00e9cutif des vaccins et th\u00e9rapies immunitaires d\u2019AstraZeneca, Iskra Reic, a d\u00e9clar\u00e9: \u00ab\u00a0L’accord d’aujourd’hui apportera une protection aux personnes les plus vuln\u00e9rables aux \u00c9tats-Unis, y compris les personnes immunod\u00e9prim\u00e9es, qui peuvent recevoir une protection limit\u00e9e ou nulle de la part des vaccins et qui ont actuellement peu d’options face \u00e0 l’augmentation rapide des cas de COVID-19 observ\u00e9s ces derni\u00e8res semaines. Evusheld<\/em> est le seul traitement par anticorps \u00e0 recevoir une autorisation d’utilisation d’urgence aux \u00c9tats-Unis pour la pr\u00e9vention et l’un des deux seuls traitements par anticorps autoris\u00e9s \u00e0 montrer une activit\u00e9 neutralisante contre Omicron et tous les autres variants.\u00a0\u00bb<\/p>\n\n\n\n

Des d\u00e9tails suppl\u00e9mentaires sur l’accord seront communiqu\u00e9s dans les semaines \u00e0 venir.<\/p>\n\n\n\n

Notes<\/u><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Evusheld<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Evusheld, anciennement connu sous le nom d’AZD7442, est une combinaison de deux LAAB (long-acting antibody) – tixagevimab (AZD8895) et cilgavimab (AZD1061) – d\u00e9riv\u00e9s de cellules B donn\u00e9es par des patients convalescents apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 infect\u00e9s par le virus SARS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

En d\u00e9cembre 2021, la FDA a \u00e9mis une EUA<\/a> pour l’utilisation d’Evusheld pour la pr\u00e9vention contre le COVID-19 chez les adultes et les adolescents (\u00e2g\u00e9s de 12 ans et plus et pesant 40 kg ou plus) pr\u00e9sentant un compromis immunitaire mod\u00e9r\u00e9 \u00e0 s\u00e9v\u00e8re en raison d’une condition m\u00e9dicale ou de m\u00e9dicaments immunosuppresseurs et qui pourraient ne pas pr\u00e9senter une r\u00e9ponse immunitaire ad\u00e9quate \u00e0 la vaccination contre le COVID-19, ainsi que chez les personnes pour lesquelles la vaccination contre le COVID-19 n’est pas recommand\u00e9e en raison d’un ant\u00e9c\u00e9dent de r\u00e9action ind\u00e9sirable s\u00e9v\u00e8re \u00e0 un vaccin contre le COVID-19. Evusheld est le seul traitement par anticorps autoris\u00e9 aux Etats-Unis pour pr\u00e9venir les sympt\u00f4mes du COVID-19 avant l’exposition au virus. Evusheld est \u00e9galement autoris\u00e9 pour une utilisation d’urgence pour la pr\u00e9vention du COVID-19 dans plusieurs autres pays.<\/p>\n\n\n\n

Environ 2 % de la population mondiale est consid\u00e9r\u00e9e comme pr\u00e9sentant un risque accru de r\u00e9ponse inad\u00e9quate \u00e0 un vaccin contre le COVID-19 et pourrait b\u00e9n\u00e9ficier d’Evusheld pour la pr\u00e9vention contre le COVID-19. 1-2<\/sup>  De nouvelles preuves r\u00e9centes indiquent que la protection de ces populations vuln\u00e9rables contre le COVID-19 pourrait contribuer \u00e0 pr\u00e9venir l’\u00e9volution virale qui est un facteur important dans l’\u00e9mergence des variants. 3<\/sup>  <\/p>\n\n\n\n

Des \u00e9tudes r\u00e9centes sur des virus vivants et des pseudovirus men\u00e9es par la US Food and Drug Administration, l’University College Oxford (Royaume-Uni) et la Washington University School of Medicine, St. Louis (\u00c9tats-Unis) ont montr\u00e9 qu’Evusheld conserve une activit\u00e9 neutralisante contre le variant Omicron (B.1.1.529) et tous les variants du SRAS-CoV-2 test\u00e9es \u00e0 ce jour.4-7<\/sup> En combinant deux anticorps particuli\u00e8rement puissants ayant des activit\u00e9s diff\u00e9rentes et compl\u00e9mentaires contre le virus, Evusheld a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour \u00e9chapper \u00e0 une r\u00e9sistance potentielle avec l’\u00e9mergence de nouveaux variants du SRAS-CoV-2.<\/p>\n\n\n\n

Evusheld est d\u00e9velopp\u00e9 avec le soutien du gouvernement am\u00e9ricain, y compris des fonds f\u00e9d\u00e9raux provenant du minist\u00e8re de la Sant\u00e9 et des services sociaux, du Bureau du secr\u00e9taire adjoint pour la pr\u00e9paration et la r\u00e9ponse, de la Biomedical Advanced Research and Development Authority en partenariat avec le minist\u00e8re de la D\u00e9fense, et du bureau ex\u00e9cutif du programme conjoint pour la d\u00e9fense chimique, biologique, radiologique et nucl\u00e9aire, en vertu du contrat n\u00b0 W911QY-21-9-0001.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9couverts par le Vanderbilt University Medical Center et c\u00e9d\u00e9s sous licence \u00e0 AstraZeneca en juin 2020<\/a>, les anticorps monoclonaux humains se lient \u00e0 des sites distincts sur la prot\u00e9ine de pointe du SRAS-CoV-28<\/sup> et ont \u00e9t\u00e9 optimis\u00e9s par AstraZeneca avec une extension de la demi-vie et une r\u00e9duction de la liaison au r\u00e9cepteur Fc et au compl\u00e9ment C1q. L’allongement de la demi-vie fait plus que tripler la durabilit\u00e9 de son action par rapport aux anticorps conventionnels et pourrait offrir une protection contre COVID-19 pouvant aller jusqu’\u00e0 12 mois apr\u00e8s une seule administration9-11<\/sup>; les donn\u00e9es de l’essai de phase III PROVENT montrent que la protection dure au moins six mois12<\/sup>. La liaison r\u00e9duite aux r\u00e9cepteurs Fc vise \u00e0 minimiser le risque de renforcement de la maladie d\u00e9pendant des anticorps – un ph\u00e9nom\u00e8ne caract\u00e9ris\u00e9 par le fait que les anticorps sp\u00e9cifiques du virus favorisent, plut\u00f4t qu’ils n’inhibent, l’infection et\/ou la maladie.13<\/sup> Evusheld est administr\u00e9 sous la forme d’une dose intramusculaire de 150 mg de tixagevimab et de 150 mg de cilgavimab en deux injections distinctes et cons\u00e9cutives.<\/em><\/p>\n\n\n\n

<\/a>Selon les termes de l’accord de licence avec Vanderbilt, AstraZeneca versera des redevances \u00e0 un chiffre sur les futures ventes nettes.<\/a><\/p>\n\n\n\n

AstraZeneca<\/strong><\/p>\n\n\n\n

AstraZeneca (LSE\/STO\/Nasdaq : AZN) est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique mondiale \u00e0 vocation scientifique qui se focalise sur la d\u00e9couverte, le d\u00e9veloppement et la commercialisation de m\u00e9dicaments de prescription dans les domaines de l’oncologie, des maladies rares et de la biopharmacie, notamment les maladies cardiovasculaires, r\u00e9nales et m\u00e9taboliques, et respiratoires et immunologiques. Bas\u00e9e \u00e0 Cambridge, au Royaume-Uni, AstraZeneca est pr\u00e9sente dans plus de 100 pays et ses m\u00e9dicaments innovants sont utilis\u00e9s par des millions de patients dans le monde.<\/p>\n\n\n\n

Veuillez consulter le site astrazeneca.com<\/a> et suivre la soci\u00e9t\u00e9 sur Twitter @AstraZeneca<\/a><\/p>\n\n\n\n

Contacts<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pour savoir comment contacter l’\u00e9quipe charg\u00e9e des relations avec les investisseurs, veuillez cliquer ici<\/a>. Pour les contacts m\u00e9dias, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

References<\/strong><\/p>\n\n\n\n

1. Harpaz R, et al. Prevalence of\u202fimmunosuppression\u202famong US\u202fadults, 2013.\u202fJAMA.\u202f2016 Dec 20;316(23):2547-2548.\u202fAvailable\u202fat:\u202fhttps:\/\/doi.org\/10.1001\/jama.2016.16477<\/a><\/p>\n\n\n\n

2. AstraZeneca data on file.<\/p>\n\n\n\n

3. Corey L, et al. SARS-CoV-2 Variants in Patients with Immunosuppression. N Engl J Med 2021; 385:562-566. DOI: 10.1056\/NEJMsb2104756.<\/p>\n\n\n\n

4. Dejnirattisai W, et al. Omicron-B.1.1.529 leads to widespread escape from neutralizing antibody responses. bioRxiv. 2021; doi: 10.1101\/2021.12.03.471045.<\/p>\n\n\n\n

5. VanBlargan LA, et al. An infectious SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron virus escapes neutralization by several therapeutic monoclonal antibodies. bioRxiv. 2021; doi: 10.1101\/2021.12.15.472828.<\/p>\n\n\n\n

6. National Institutes of Health. National Center for Advancing Translational Sciences Open Data Portal. SARS-CoV-2 Variants & Therapeutics. AZD7442 (AZD8895 and AZD1061; mAbs for SARS-CoV-2) Omicron Antiviral Resistance Information. Available at: https:\/\/opendata.ncats.nih.gov\/variant\/datasets?id=160<\/a>  [Last accessed January 2022].<\/p>\n\n\n\n

7. National Institutes of Health. National Center for Advancing Translational Sciences Open Data Portal. SARS-CoV-2 Variants & Therapeutics, All Variants Reported in vitro Therapeutic Activity. Available at: https:\/\/opendata.ncats.nih.gov\/variant\/activity<\/a>. [Last accessed: January 2022].<\/p>\n\n\n\n

8. Dong J, et al. Genetic and structural basis for recognition of SARS-CoV-2 spike protein by a two-antibody cocktail. bioRxiv. 2021; doi: 10.1101\/2021.01.27.428529.<\/p>\n\n\n\n

9. Robbie GJ, et al. A novel investigational Fc-modified humanized monoclonal antibody, motavizumab-YTE, has an extended half-life in healthy adults. Antimicrob Agents Chemother. 2013; 57 (12): 6147-53.<\/p>\n\n\n\n

10. Griffin MP, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of MEDI8897, the respiratory syncytial virus prefusion F-targeting monoclonal antibody with an extended half-life, in healthy adults. Antimicrob Agents Chemother. 2017; 61(3): e01714-16.<\/p>\n\n\n\n

11. Domachowske JB, et al. Safety, tolerability and pharmacokinetics of MEDI8897, an extended half-life single-dose respiratory syncytial virus prefusion F-targeting monoclonal antibody administered as a single dose to healthy preterm infants. Pediatr Infect Dis J. 2018; 37(9): 886-892.<\/p>\n\n\n\n

12. AstraZeneca news release. New analyses of two AZD7442 COVID-19 trials in high-risk populations confirm robust efficacy and long-term prevention.  Available at: https:\/\/www.astrazeneca.com\/media-centre\/press-releases\/2021\/new-analyses-of-two-azd7442-covid-19-phase-iii-trials-in-high-risk-populations-confirm-robust-efficacy-and-long-term-prevention.html<\/a>. [Last accessed: January 2022].<\/p>\n\n\n\n

13. van Erp EA, et al. Fc-mediated antibody effector functions during respiratory syncytial virus infection and disease. Front Immunol. 2019; 10: 548.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

AstraZeneca se f\u00e9licite aujourd’hui de l’annonce du gouvernement am\u00e9ricain concernant l’achat de 500 000 doses suppl\u00e9mentaires d’Evusheld (tixagevimab co-packag\u00e9 avec cilgavimab), une combinaison d’anticorps \u00e0 action prolong\u00e9e (LAAB) pour la pr\u00e9vention contre le COVID-19. La livraison des 500 000 doses suppl\u00e9mentaires est pr\u00e9vue pour le premier trimestre de 2022. Cela fait suite au pr\u00e9c\u00e9dent accord gouvernemental […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":32302,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","jnews-multi-image_gallery":[],"jnews_single_post":{"subtitle":"","format":"standard"},"jnews_primary_category":[],"jnews_override_bookmark_settings":[],"jnews_review":[],"enable_review":"","type":"","name":"","summary":"","brand":"","sku":"","good":[],"bad":[],"score_override":"","override_value":"","rating":[],"price":[],"jnews_post_split":[],"footnotes":""},"categories":[11],"tags":[],"class_list":["post-36630","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-health"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/36630","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=36630"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/36630\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":36631,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/36630\/revisions\/36631"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/32302"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=36630"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=36630"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.africanchallenges.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=36630"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}