Le laboratoire Pfizer a mis au point sa \u00abpilule anti-covid\u00bb, le Paxlovid, un traitement qui r\u00e9duit les risques d\u2019hospitalisation et de d\u00e9c\u00e8s li\u00e9s au coronavirus. D\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9 dans plusieurs pays, ce m\u00e9dicament deviendra tr\u00e8s certainement un outil important dans la lutte contre la pand\u00e9mie en 2022.<\/p>\n\n\n\n
L\u2019objectif de ce m\u00e9dicament est de soigner les malades d\u00e9j\u00e0 infect\u00e9s par le coronavirus, l\u00e0 o\u00f9 le vaccin emp\u00eache le corps de tomber malade et de d\u00e9velopper des formes graves du\u00a0Covid-19. Il n\u2019existait jusqu\u2019\u00e0 lors aucun traitement sp\u00e9cifique \u00e0 la maladie\u00a0: les personnes infect\u00e9es qui pr\u00e9sentaient des sympt\u00f4mes pouvaient prendre diff\u00e9rents traitements pour les att\u00e9nuer, comme du parac\u00e9tamol, ou dans des cas plus graves et \u00e0 l’h\u00f4pital, de la cortisone, des anti-inflammatoires ou de l\u2019oxyg\u00e8ne.<\/p>\n\n\n\n
Le Paxlovid est donc un traitement sp\u00e9cifique pour les personnes d\u00e9j\u00e0 infect\u00e9es par le coronavirus et symptomatiques. Il est compos\u00e9 de deux substances actives : le PF-07321332, une mol\u00e9cule con\u00e7ue pour bloquer l\u2019activit\u00e9 d\u2019une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se r\u00e9pliquer ; et le ritonavir, qui ralentit la d\u00e9gradation du PF-07321332 pour qu\u2019il reste actif plus longtemps dans l\u2019organisme afin de combattre le virus.<\/p>\n\n\n\n
Selon les r\u00e9sultats d’\u00e9tudes, men\u00e9es aupr\u00e8s de patients adultes non hospitalis\u00e9s atteints de Covid-19, qui pr\u00e9sentent un risque \u00e9lev\u00e9 d’\u00e9volution vers une maladie grave, le risque d\u2019hospitalisation et de d\u00e9c\u00e8s li\u00e9s \u00e0 la maladie a diminu\u00e9 de 89% chez ceux trait\u00e9s avec ce m\u00e9dicament dans les trois jours suivant l’apparition des sympt\u00f4mes.<\/p>\n\n\n\n
Lors des essais cliniques, qui ont mobilis\u00e9 plus de 2.000 patients atteints du Covid-19, aucun d\u00e9c\u00e8s n\u2019a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9 par les patients qui ont \u00e9t\u00e9 soign\u00e9s avec le Paxlovid, a indiqu\u00e9 Pfizer. Le laboratoire pharmaceutique a \u00e9galement indiqu\u00e9 que son produit devrait rester efficace contre le\u00a0variant Omicron.<\/p>\n\n\n\n
L\u2019avantage que pr\u00e9sente le Paxlovid est qu\u2019il peut \u00eatre pris directement chez soi avec un verre d\u2019eau, une fois prescrit par un m\u00e9decin. Les deux mol\u00e9cules du traitement sont pr\u00e9sent\u00e9es sous forme de comprim\u00e9s s\u00e9par\u00e9s, conditionn\u00e9s ensembles et qui doivent \u00eatre pris simultan\u00e9ment.<\/p>\n\n\n\n
Les patients doivent donc prendre trois comprim\u00e9s deux fois par jour, et ce pendant cinq jours. L\u2019efficacit\u00e9 du Paxlovid est optimale si le traitement est administr\u00e9 rapidement apr\u00e8s l\u2019apparition des sympt\u00f4mes, cinq jours au maximum, et de pr\u00e9f\u00e9rence sous 72 heures. <\/p>\n\n\n\n
Ce m\u00e9dicament reste toutefois d\u00e9conseill\u00e9 par l\u2019Agence am\u00e9ricaine du m\u00e9dicament (FDA) pendant la grossesse et chez les femmes risquant de tomber enceinte. L\u2019allaitement doit \u00e9galement \u00eatre arr\u00eat\u00e9 lors de la prise du traitement. Il peut aussi \u00eatre d\u00e9conseill\u00e9 pour les personnes qui sont d\u00e9j\u00e0 sous d\u2019autres traitements m\u00e9dicamenteux. L\u2019avis d\u2019un m\u00e9decin est donc imp\u00e9ratif. <\/p>\n\n\n\n
Pfizer a re\u00e7u une autorisation de mise sur le march\u00e9 du Paxlovid aux Etats-Unis le 22 d\u00e9cembre dernier par la FDA. La Maison Blanche s\u2019est f\u00e9licit\u00e9e de cette autorisation, et a indiqu\u00e9 vouloir se procurer 250.000 traitements d\u00e8s janvier 2022, et 10 millions au total.\u00a0Un autre m\u00e9dicament de ce type, d\u00e9velopp\u00e9 par le laboratoire Merck, a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 aux Etats-Unis.<\/p>\n\n\n\n
Isra\u00ebl a \u00e9galement approuv\u00e9 l\u2019utilisation du Paxlovid, et re\u00e7u sa premi\u00e8re commande de traitements la semaine derni\u00e8re. Le Royaume-Uni a \u00e9galement autoris\u00e9 ce nouveau m\u00e9dicament le 31 d\u00e9cembre dernier pour les adultes. Le ministre britannique de la Sant\u00e9, Sajid Javid, a indiqu\u00e9 que 2,75 millions de traitements ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 s\u00e9curis\u00e9s par les autorit\u00e9s sanitaires.<\/p>\n\n\n\n
Concernant l\u2019Europe, la pilule de\u00a0Pfizer\u00a0n\u2019a pas encore re\u00e7u d\u2019autorisation compl\u00e8te de mise sur le march\u00e9, mais l\u2019Agence europ\u00e9enne du m\u00e9dicament a approuv\u00e9 son utilisation en cas d\u2019urgence le 16 d\u00e9cembre dernier. Un examen acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 du traitement en vue de sa commercialisation en Europe a donc \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
\u00a0Ce produit ne sera disponible en quantit\u00e9 qu’\u00e0 partir de mi-f\u00e9vrier 2022.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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