Un essai de la pilule antivirale exp\u00e9rimentale de Pfizer pour Covid-19 a \u00e9t\u00e9 arr\u00eat\u00e9 t\u00f4t apr\u00e8s qu\u2019il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le m\u00e9dicament r\u00e9duisait de 89% les risques d\u2019hospitalisation ou de d\u00e9c\u00e8s pour les adultes \u00e0 risque de d\u00e9velopper une maladie grave, a d\u00e9clar\u00e9 la soci\u00e9t\u00e9 sur Vendredi (5 novembre).<\/p>\n\n\n\n
Les r\u00e9sultats semblent d\u00e9passer ceux observ\u00e9s avec la pilule molnupiravir de Merck & Co, qui a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9e le mois dernier r\u00e9duire de moiti\u00e9 la probabilit\u00e9 de mourir ou d\u2019\u00eatre hospitalis\u00e9 pour les patients atteints de Covid-19 \u00e9galement \u00e0 haut risque de maladie grave.<\/p>\n\n\n\n
Les donn\u00e9es compl\u00e8tes des essais ne sont pas encore disponibles aupr\u00e8s de l\u2019une ou l\u2019autre des soci\u00e9t\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer a d\u00e9clar\u00e9 qu\u2019il pr\u00e9voyait de soumettre \u00e0 la Food and Drug Administration des \u00c9tats-Unis les r\u00e9sultats d\u2019essais interm\u00e9diaires pour sa pilule, qui est administr\u00e9e en association avec un antiviral plus ancien appel\u00e9 ritonavir, dans le cadre de la demande d\u2019utilisation d\u2019urgence qu\u2019elle a ouverte en octobre.<\/p>\n\n\n\n
Le traitement combin\u00e9, qui portera le nom de marque Paxlovid, consiste en trois comprim\u00e9s administr\u00e9s deux fois par jour.<\/p>\n\n\n\n
L\u2019analyse pr\u00e9vue de 1 219 patients dans l\u2019\u00e9tude de Pfizer ont examin\u00e9 les hospitalisations ou les d\u00e9c\u00e8s chez les personnes diagnostiqu\u00e9es avec un Covid-19 l\u00e9ger \u00e0 mod\u00e9r\u00e9 avec au moins un facteur de risque de d\u00e9velopper une maladie grave, telle que l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 ou l\u2019\u00e2ge.<\/p>\n\n\n\n
Il a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que 0,8% des personnes ayant re\u00e7u le m\u00e9dicament de Pfizer dans les trois jours suivant l\u2019apparition des sympt\u00f4mes avaient \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9es et aucune n\u2019\u00e9tait d\u00e9c\u00e9d\u00e9e 28 jours apr\u00e8s le traitement. Cela se compare \u00e0 un taux d\u2019hospitalisation de 7 pour cent pour les patients sous placebo. Il y a \u00e9galement eu sept d\u00e9c\u00e8s dans le groupe placebo.<\/p>\n\n\n\n
Les taux \u00e9taient similaires pour les patients trait\u00e9s dans les cinq jours suivant les sympt\u00f4mes \u2013 1 pour cent du groupe de traitement a \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9, contre 6,7 pour cent pour le groupe placebo, qui comprenait 10 d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n\n\n\n
Les antiviraux doivent \u00eatre administr\u00e9s le plus t\u00f4t possible, avant qu\u2019une infection ne s\u2019installe, afin d\u2019\u00eatre plus efficaces. Merck a test\u00e9 son m\u00e9dicament dans les cinq jours suivant l\u2019apparition des sympt\u00f4mes.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNous avons vu que nous avions une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e, m\u00eame si c\u2019\u00e9tait cinq jours apr\u00e8s qu\u2019un patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9\u2026 les gens peuvent attendre quelques jours avant de passer un test ou quelque chose du genre, et cela signifie que nous avons le temps de traiter les gens et apportent vraiment un avantage du point de vue de la sant\u00e9 publique \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 \u00e0 Reuters le Dr Annaliesa Anderson, responsable du programme Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
La soci\u00e9t\u00e9 n\u2019a pas d\u00e9taill\u00e9 les effets secondaires du traitement, mais a d\u00e9clar\u00e9 que des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables se sont produits chez environ 20% des patients sous traitement et sous placebo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cCes donn\u00e9es sugg\u00e8rent que notre candidat antiviral oral, s\u2019il est approuv\u00e9 par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, a le potentiel de sauver la vie des patients, de r\u00e9duire la gravit\u00e9 des infections \u00e0 Covid-19 et d\u2019\u00e9liminer jusqu\u2019\u00e0 neuf hospitalisations sur 10\u201d, a d\u00e9clar\u00e9 Albert Bourla, directeur g\u00e9n\u00e9ral de Pfizer. dit dans un communiqu\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Les experts en maladies infectieuses soulignent que la pr\u00e9vention de Covid-19 gr\u00e2ce \u00e0 une large utilisation de vaccins reste le meilleur moyen de contr\u00f4ler la pand\u00e9mie, mais seulement 58% des Am\u00e9ricains sont enti\u00e8rement vaccin\u00e9s et l\u2019acc\u00e8s dans de nombreuses r\u00e9gions du monde est limit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Le m\u00e9dicament de Pfizer, qui fait partie d\u2019une classe connue sous le nom d\u2019inhibiteurs de prot\u00e9ase, est con\u00e7u pour bloquer une enzyme dont le coronavirus a besoin pour se multiplier.<\/p>\n\n\n\n
Le molnupiravir de Merck a un m\u00e9canisme d\u2019action diff\u00e9rent con\u00e7u pour introduire des erreurs dans le code g\u00e9n\u00e9tique du virus.<\/p>\n\n\n\n
Merck a d\u00e9j\u00e0 vendu des millions de cours du traitement, ce qui \u00e9tait approuv\u00e9 cette semaine par les r\u00e9gulateurs britanniques, aux \u00c9tats-Unis, au Royaume-Uni et ailleurs.<\/p>\n\n\n\n
La Grande-Bretagne a d\u00e9clar\u00e9 plus t\u00f4t ce mois-ci qu\u2019elle avait obtenu 250 000 cours d\u2019antiviraux de Pfizer.<\/p>\n\n\n\n
Pfizer \u00e9tudie \u00e9galement si sa pilule pourrait \u00eatre utilis\u00e9e par des personnes sans facteurs de risque de Covid-19 grave, ainsi que pour pr\u00e9venir l\u2019infection par le coronavirus chez les personnes expos\u00e9es au virus.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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